J Endod：米诺环素和克林类固醇毒性及成血管能力的比较评估：一项体外研究

2021-12-13 00:48:37 来源:

这篇研究工作的用以是为了比较2种制剂(斯塔夫基霉素[CLIN]卡纳环素[MINO])在不同pH下对人牙髓干蛋白质(DPSCs)和人脐静脉内皮蛋白质(HUVECs)的蛋白质特性和出心肌潜力。DPSCs和HUVECs暴露于pH范围在30 μg/mL-1000 μg/mL两者之间的CLIN或MINO培养基中。分别采用乳酸脱氢酶和四唑还原量化探测蛋白质毒性和再生。通过毛细心肌样管腔结构的体外形出量化探测每种制剂的出心肌潜力。此外，通过专门从事的软体(WimTube； Onimagin Technologies SCA， Córdoba， Spain)有游离的评估心肌生出的灵长类高效率。资料通过1-way ysis of variance和Tukey post hoc检验顺利完成统计学评估(α= .05)。结果显示，与对应相比(cell culture media， alpha-minimum essential medium Eagle)，制剂pH增加明显减弱DPSCs和HUVECs的蛋白质活性和再生。就出心肌潜力而言，30 μg/mL和50 μg/mL CLIN的心肌再生高效率(ie， tube length and tube number)及其心肌形出相当大强于MINO，与外源性心肌内皮激酶的其发展相似(50 ng/mL)。论证：CLIN在高pH下与MINO相比蛋白质毒性低。值得注意的是，CLIN与MINO的程度相似，没有阻碍心肌内皮激酶诱发的前心肌生出活性，表明采用CLIN替代MINO不必要被选为促进整体再生的积极因素。零碎出处：Dubey N， Xu J， et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin： An In Vitro Study. J Endod. 2019 May 24. pii： S0099-2399(19)30296-1. doi： 10.1016/j.joen.2019.04.007.本文系梅斯药学（MedSci）原创编译整理，发表文章需授权！