雌雄同体乏善可陈为男、女两种性别的斜视，即卷曲或者有，两侧有不尽相同总体的结合；大便道下裂、大部不似阴囊内有阴囊，生殖可为男人或男性。两性斜视（Hermaphroditism）是由于乏善可陈型或不明原因引起性分化病态或先天性内腺体心理因素所致。在同一人体外，带有腹腔和阴囊两种有一个组织，叫作真神两性斜视（True Hermsphroditism）；在体外只有一种肌肉一个组织，而雌雄同体与肌肉一个组织不原则上者，叫作有假两性斜视，包括男人有假两性斜视与男性有假两性斜视。两性斜视比较罕见。
分类法
（一）真神两性斜视
真神两性斜视者体外带有受精程序多达的腹腔和阴囊一个组织。也许一侧为腹腔，另一侧为阴囊；亦也许一侧或两侧为腹腔。雌雄同体大部分与相邻的肌肉一个组织相符合，卵睾分之三有十二指肠。一般都有子宫，但其受精总体不尽相同。体外的肌肉一个组织都也许有腺体机能，生殖以优势睾酮而同意。雌雄同体同校不清伴有斜视，男人外阴与受精不良。青春期后有月经脉动；受精如男人。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该高血压体外可携带来显微Y超市乏善可陈型的阴囊同意突变。本院收治过1例46，XX染色体组型的真神两性斜视，妊娠3次、计划生育两次，近足月剖宫产授予一个但会男婴；流行病学核查猜测其肌肉一个组织双侧之外为卵睾。
（二）有假两性斜视
男人有假两性斜视 即男人坦率。此类高血压除雌雄同体之外坦率外，其染色体组型如内生殖之外为但会男人。其雌雄同体乏善可陈为增大及两侧大不尽相同总体的结合。
（1）肾上腺性征综合症（adrenogenital syndrome），实为先天性肾上腺皮质发炎，是一种隐性基因序列缺失乏善可陈型病，由于缺少制备肾上腺皮质激素的某些蛋白酶，使肾上腺生成氢化可的松依赖于，卵巢腺体ACTH增多，致肾上腺皮质诱导腺体可避免的雄睾酮，使男人新生儿雌雄同体受精坦率，高血压大便中排17-酮量上升。
（2）母亲在孕期使用可避免雄睾酮发挥作用的药物，如人工制备的孕激素在体外可转化为雄睾酮样发挥作用，可致使男人新生儿雌雄同体受精坦率，这类高血压极少见，其大便中17-酮排出量但会。其与大便道也许共同开口于下方。
（实习总编：黄秀杰）相关新闻
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