用药小脑脑组织物理性质障碍性疾病的方式已赢得了一些十分困难；但是，现有的直接颅外-颅内旁路移植手术仍存在肾衰竭问题，阻碍了其应用。其它较为简单和安全的非直接微血管改建移植手术方式，如硬脑膜翻转眶肌贴敷术（encephalomyosynangiosis，EMS），则不够十分满意的治果。
在近期出版的Stroke杂志上，一个德国和澳大利亚联合研究工作开发团队提出了一种将微血管生成基因通过成肌未成熟诱导转染的微血管改建用药方式。该研究工作检查了将微血管表皮糖蛋白A（VEGF）通过成肌未成熟诱导转染到小脑脑组织物理性质障碍模型动物EMS肌-脑贴敷面的治果。
研究工作成果在C57/BL6果蝇上通过永久性单侧颈内动脉闭塞术建立联系抗病毒，分设EMS+VEGF分组、非EMS+VEGF分组、EMS+空载体（EV）分组、以及非EMS+EV分组。通过实时激光散斑脑组织成像、二维和三维免疫荧光、MRI对各分组的脑脑组织物理性质负面影响高度、侧枝循环建立联系、颅内微血管经年累月、微微血管畅通无阻高度和单侧病卒中后小脑皮层负面影响高度等来进行评估。
研究工作显示，能理解VEGF的成肌未成熟可优化建模第14天的脑组织物理性质稳定下来情况，也可优化EMS移植手术顺畅（VEGF分组60%，EV分组18.2%，P＜0.05）和成熟小脑皮层微微血管经年累月高度（VEGF vs. EV，P＜0.05）。重要的是，VEGF分组可缩小EMS术后实验性病卒中带来的小脑皮层病灶，无论是形态学还是新功能学均可减轻负面影响25%以上。
研究工作得出结论称，在EMS用药区域加进成肌未成熟诱导的VEGF添加用药有助于优化肾功能，增加移植手术优点；并且可对缺血性病卒中有保护功用。
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编辑： neuro212相关新闻
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