人造生物胶合板的分层多孔结构和生物活性配对物在突缺损软突和新突转化中都起积极作用。本数据分析中都，数据分析人员通过冷冻干燥技术在CTS中都掺入上部介孔Ce-BG微球，协作水解铈纳米颗粒改性生物玻璃（Ce-BG）栓。Ce-BG栓中都相互连接的大孔促进了突细胞/组织从胶合板表面向核心的落叶，而Ce-BG微球中都的上部核和中都孔壳为突矿化提供了更多的活性位点。栓中都的水解铈纳米颗粒迅速促进人肿瘤间充质造血（hBMSC）的增殖和成突分化，成突涉及圣万如OCN，ALP和COL-1的表达上调。Ce-BG栓的提升的突诱导性主要与激活的ERK路中都有关，并且通过填充软性ERK1/2抑制剂（SCH772984）而阻断。体内家兔颅突缺损模型看出，与BG栓相比，Ce-BG栓加速胶原沉积，成突细胞形成和突转化。综上所述，该数据分析结果表明，分层多孔结构和水解铈纳米颗粒之间的协同效应有效地成突能够，上部介孔Ce-BG栓将成为突转化的新平台。早期典故：Lu B, Zhu DY, et al., Incorporation of cerium oxide in hollow mesoporous bioglass scaffolds for enhanced bone regeneration by activating ERK signaling pathway. Biofabrication. 2019 Feb 12. doi: 10.1088/1758-5090/ab0676.
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